诱导多能干细胞如何治疗HIV感染中的应用

诱导的多能干细胞结合现代基因工程方法可用于治疗多种疾病，业已证明，诱导多能干细胞（iPSC）基因组中的变化可能成为治疗HIV感染的唯 一可靠和安心的方法。

这项工作的目的是分析有关诱导多能干细胞基因组变化的数据，这可能是抗击HIV感染的重要工具，诱导多能干细胞是成年干细胞，通过表达决定胚胎干细胞特性所需要的基因和因子，已被基因重编程为胚胎样细胞。

尽管需要更多的研究，但iPSC已经成为药物开发和疾病建模的重要工具，另外，正在研究这些细胞在移植医学中的用途，目前使用病毒将重编程因子引入成年细胞，在人类中使用该技术之前，需要对其进行控制和学习，在动物实验中，用于引入重编程因子的病毒在某些情况下已导致癌性肿瘤的发展，研究人员目前正在开发无病毒方法，另外，用iPSC获得的组织与供体细胞几乎相同，这大大降低了免疫系统排斥它们的风险。

为了“编辑”干细胞基因组，研究人员使用了CRISPR-Cas9系统，这被认为是较有效的方法，基因组编辑的诱导多能干细胞的使用是解决该问题的较简化且很经济的方法，患者自身的细胞返回到胚胎状态，然后将突变添加到CCR5基因，然后将所得细胞移植回患者。

测试表明，干细胞移植后CCR5突变的单核白细胞对HIV完全耐药，但是，实验的令人印象深刻的结果并不意味着该技术将被引入广泛的临床实践中，该技术的很大问题之一是将诱导多能干细胞转化为移植的细胞类型，研究人员还需要确保经过基因改变的细胞对患者是安心的。