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诱导多能干细胞：突破10年后可能性
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诱导多能干细胞在培养皿中生长的人类皮层。用源自患者自身皮肤细胞的视网膜细胞治疗的眼病。新药是在人类细胞而非动物模型上进行测试的。
今天对干细胞的研究和新兴治疗可以追溯到10年前的一个惊人发现，当时山中伸弥（Shinya Yamanaka）博士和他的研究生高桥一俊（Kazutoshi Takahashi）博士报告了一种重新编程成年小鼠细胞并将其哄回到胚胎的方法。状态–多能干细胞。
一年后，他们用人类细胞完成了这项壮举。对于这项研究政变及其领导干细胞研究的领导作用，曾在京都大学和旧金山加州大学担任学术职务的山中中雄共同获得了2012年诺贝尔医学或生理学奖。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）将诱导的多能干细胞定义为体细胞（成人），其被重编程为进入胚胎干细胞样状态，原因是被迫表达了对维持胚胎干细胞“干性”至关重要的因子。
突破性发展提供了无限多的诱导多能干细胞（iPSC），然后可以将其引导至任何发育路径，以生成从皮肤到心脏再到神经元的特定类型的成年细胞，用于基础研究，药物发现和治疗疾病。
这一成就开辟了一种实用的方法，在某些情况下甚至是其一的方法，可以直接研究人类的“疾病”，并追踪健康和异常发育的早期阶段。它还使研究人员可以直接在人细胞中筛选新药，而不必依赖动物模型，而动物模型往往不能准确地预测新药对人的影响。
iPSC令人眼花breakthrough乱的突破推动了某些领域的快速发展，而在另一些领域则带来了重大挑战。它已经被证明对基础研究有好处，但是将新技术应用于疾病治疗仍然令人生畏。事实证明，某些类型的单元难以重新编程，甚至用于重新编程的协议仍在不断发展，因为这仍然是一个非常年轻的领域。
